domingo, 15 de septiembre de 2013

Síndrome del cromosoma X frágil.


¿Qué es?

Es una enfermedad ligada al cromosoma X que causa trastorno mental, dificultad en el aprendizaje y problemas de conducta.


Afecta tanto a varones como a mujeres, si bien hay diferencias en las manifestaciones y en la incidencia del mismo. En varones, la incidencia es de 1 de cada 1.200, mientras que en mujeres es de 1 de cada 2.500, estando esta diferencia entre sexos estrechamente relacionada con la causa genética del síndrome.

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